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药品报表填写注意事项

（1）药品不良反应报告表电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项。（2）不良反应/事件过程描述 主要是对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如为过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等。（3）引起不良反应的怀疑药品 主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品，如认为有几种药品均有可能，可将这些药品的情况同时填上；药品名称要求填写通用名（即包装上所用的名称）和商品名；生产厂家要求填写全名；一定要有批号；用法（口服、肌注、静脉滴注或静脉注射）、用量准确明确。（4）用药起止时间是指药品同一剂量的起止时间，均需填写X月X日；用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明；如某药只用一次或只用一天可具体写明。（5）用药原因 应填写具体；如：患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。（6）并用药品主要填写可能与不良反应有关的同时并用的药品。（7）不良反应/事件的结果是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患疾病的结果。例如：患者的不良反应已经好转，后又死于原患疾病 或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”；如有后遗症，需填写其临床表现。（8）关联性评价评价结果、报告人的职业和签名、日期均须填写齐全。