医护网

唐氏筛查在妊娠14到18周之间进行染色体异常的血清学筛查，主要针对胎儿二十一三体综合症，十八三体综合症和开放性神经管畸形进行血清血筛查。诊断的标准按照风险的比例进行划分，分为低风险和高风险。如果处于低...

唐氏筛查是通过血清学检查的方法对胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷等疾病发生风险度的一个评估。虽然国家没有相关的法律法规强制要求进行唐筛，但是因为发生以唐氏综合征为代表的非整倍体的...

女性性冷淡是指女性对性生活失去兴趣，产生厌恶的情绪。多数性功能障碍为功能性的，是由心理因素所造成。即使是器质性的性功能障碍，也常伴有心理因素。所以要调整自己的心态，放松心情，避免焦虑，紧张。阅读介绍性...

唐氏综合征也称为21－三体综合症。它是由于胎儿体内细胞多出一条额外的21号染色体所致，是最常见的染色体异常。大多数在胚胎早期发生自然流产。唐氏综合征的患儿都有特定的面容：鼻骨缺失、眼距增宽、流涎、通贯...

孕37周已经属于足月妊娠，如果在孕37周的时候测量胎儿的双顶径是85毫米，是属于偏小的，需要寻找原因。双顶径偏小，一般是胎儿生长发育较小，大多是由于营养的因素而造成，由于在孕期蛋白质的食物含量少，有可...

唐氏筛查的风险值如果是低于1/1000，则认为是低风险，按正常来看待。胎儿患21号染色体异常的风险不大，只需要后续继续配合其它的筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需...

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，一般唐氏筛查需要做两次。唐氏筛查的风险值如果是低于1/1000的，则认为是低风险，按正常来看待，胎儿患21号染色体异常的风险不大，只需要后续继续配合其它的筛查，如四维彩...

如果结合停经周数及超声，已经明确的胚胎停育，是不能治疗的，应及时清除胚胎，然后行预防感染治疗。如何做到预防下次再次发生胚胎停育，需要针对原因治疗。如果是因为胚胎染色体异常导致的胚胎停育，则建议夫妻双方...

唐氏筛查风险值如果低于1/1000，则认为是低风险的，不需要特殊处理，只需要后续配合B超筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需要进一步行产前诊断或无创DNA检查，以排...

您好，染色体病有常染色体病和性染色体病，具体又分为很多种。如果夫妻的染色体异常就会导致出现自发性的流产、死胎，而且还可能会引起胎儿先天性的心脏病、智能发育不全等。最常见的染色体遗传异常病就是二十一三体...